TLC系列柜式实验室灭菌器

TLC系列柜式灭菌器提供160或205升容积的单门或双门配置。TLC系列实验室灭菌器的设计目的是为客户提供高品质的、重复性高的高性能灭菌器,满足现代实验室的广泛应用需要。TCL系列实验室灭菌器标配更大功率的蒸汽发射器,以及吸力更强的真空泵,有效提升实验室灭菌器程序的效率。灭菌器型号包括:5075TLC-PVG-1A、5075TLC-PVG-2A、50100TLC-PVG-1A、50100TLC-PVG-2A。

TLC系列实验室高压蒸汽灭菌

单门或双门 160&205L容积 

腾氏TM(Tuttnauer)实验室灭菌器的设计目的是为客户提供高品质的、重复性高的灭菌器,同时满足现代实验室的广泛应用:

    •  液体灭菌(使用2个软管PT100温度探头,多种冷却选项)

    •  移液管和玻璃器皿灭菌

    •  工具及设备灭菌(带包装及未带包装)

    •  生化危害及废弃物灭菌

    •  培养基制备

    •  特殊的定制程序

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主要技术参数

型号

腔体容积(L)

腔体尺寸ØxD(mm)

外部尺寸WxHxD(mm)

5075TLC-PVG-1A

5075TLC-PVG-2A

单门

双门

160

500x810

837x2027x1155

837x2027x1010

50100TLC-PVG-1A

50100TLC-PVG-2A

单门

双门

205

500x1056

837x2027x1355

837x2027x1256

TLC电源要求

电压:380V(三相)/208V(三相)/230V(三相)/230V(单相) *功率:18KW 50-60Hz

*要求单相电-三相电转换箱


Erlenmeyers锥形瓶(ml)装载量

标准底部支架/可选双层搁板

型    号

250

500

1000

2000

5000

5075TLC 标准

36

21

14

8

3

5075TLC 双层搁板

67

40

11

8

3

50100TLC 标准

48

28

17

12

4

50100TLC 双层搁板

86

48

12

10

4


SchottDuran蓝盖瓶(ml)装载量

标准底部支架/可选双层搁板

型号

250

500

1000

2000

5000

5075TLC 标准

49

36

23

15

8

5075TLC 双层搁板

105

64

21

10

4

50100TLC 标准

63

40

30

17

10

50100TLC 双层搁板

128

78

30

12

6



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产品执行标准

腾氏TM(Tuttnauer)压力容器符合美国ASME和欧洲PED双重认证。每一台ASME认证的压力容器都经过被授权的ASME检查官的单独检查。

  • DIN58951-2:2003 Steam Sterilizers for Laboratory Use

法规和指南

  • PED 97/23/EC Pressure Equipment Directive

  • 2002/95/EC RoHS Directive

  • 2006/95/EC Electrical equipment

  • 2004/108/EC Electromagnetic compatibility

  • 2006/42/EC Machinery Directive

  • 2002/96/EC WEEE Directive

  • ANSI/AAMI–ST55:2010 Table Top steamsterilizer

  • EN 13060:2004+A2:2010 Small steamsterilizer

电气安全性能和电磁兼容性标准:

  • EN 61010-1:2010 Safety requirements for laboratory use

  • EN 61010-2-40:2005 Safety requirements for sterilizers

  • EN 61326-1:2013 Electrical Equipment for EMC Requirements

  • EN 17665-1:2006 Sterilization of health care products – moist heat

压力容器和蒸汽发生器结构标准:

  • ASME Code, Section VIII,Division 1, Unfired Pressure Vessels

  • ASM ECode, Section I, for Boilers

质量体系认证:

  • ISO 9001:2008 Quality Systems

  • EN ISO 13485:2012 Quality Management System

  • Canadian MDR (CMDR) SOR/98-282(2015), consolidated

  • Incompliance with FDA QSR 21 CFR part 820 & part 11