ELV系列立式实验室灭菌器

ELV系列立式实验室蒸汽灭菌器腾氏TM (Tuttnauer) 立式实验室蒸汽灭菌器装载量从31升到160升。ELV型号采用更先进的微电脑控制器,腔体采用316L不锈钢或316钛钢合金制作,更加确保实验室液体灭菌的抗腐蚀性和超长的使用寿命。客户可选配内置记录打印机即时打印输出灭菌器记录。适用于医院的检验科、血液科以及高等院校实验室灭菌器之用。灭菌器型号包括:2840ELV、3840ELV、3850ELV、3870ELV、5050ELV、5075ELV等。

ELV系列立式实验室蒸汽灭菌器

腾氏TM (Tuttnauer) 立式实验室蒸汽灭菌器装载量从31升到160升。ELV型号采用更先进的微电脑控制器,腔体采用316L不锈钢或316钛钢合金制作,更加确保实验室液体灭菌的抗腐蚀性和超长的使用寿命。客户可选配内置记录打印机即时打印输出灭菌器记录。

以色列腾氏|灭菌器|消毒炉|感控设备

主要技术参数

型    号

腔体尺寸ØxD (mm)

腔体容量(Liter)

外 部 尺 寸WxHxD (mm)

2840 ELV

280 x 460

31

540 x 980 x 440

3840 ELV

380 x 400

52

730 x 1000 x 540

3850 ELV

380 x 500

65

730 x 1000 x 540

3870 ELV

380 x 690

85

730 x 1000 x 540

5050 ELV

500 x 500

110

870 x 860 x 770

5075 ELV

500 x 750

160

870 x 1090 x 770

* 如选配安装蒸汽发生器,外形尺寸会发生变化。


blob.png Erlenmeyer锥形瓶(ml)装载量

型 号

250

500

1000

2000

3000

5000

2840

2 x 5

2 x 3

1

1

1

1

3840

2 x 12

1 x 8

1 x 5

1 x 2

1

1

3850

2 x 12

2 x 8

1 x 5

1 x 2

1

1

3870

3 x 12

3 x 8

2 x 5

2 x 2

2 x 1

1

5050

2 x 21

2 x 14

2 x 8

1 x 5

1 x 4

1 x 2

5075

3 x 21

3 x 14

3 x 8

2 x 5

2 x 4

1 x 2


blob.png Schott-Duran蓝盖瓶(ml)装载量

型 号

250

500

1000

2000

3000

5000

2840

2 x 8

2 x 5

1 x 3

1

-

1

3840

2 x 19

2 x 12

1 x 8

1 x 4

-

1

3850

2 x 19

2 x 12

1 x 8

1 x 4

-

1

3870

3 x 19

3 x 12

2 x 8

2 x 4

-

1

5050

2 x 32

2 x 21

2 x 15

1 x 8

-

1 x 4

5075

3 x 32

3 x 21

3 x 15

2 x 8

-

2 x 4


主要的可选配置编号

腾氏TM (Tuttnauer)高级实验室系列蒸汽灭菌器均装备了高级控制器和彩色显示屏。针对前门装载的EL型号及顶部装载的ELV型号灭菌器,用户可选的配置均采用如下描述的配置编码表示:

配置编码

配置名称

配置描述

C

快速冷却功能 (高达75%)

水通过腔体外围的盘管循环,冷却腔体。

C + F

超级快速冷却功能 (高达90%)

水通过腔体外围的盘管循环冷却腔体,腔内风扇加速空气流通, 进一步加速冷却进程。

PV

高效排除空气  高效移除湿气

通过真空泵高效移除空气和湿气。

G

高效加热功能

通过蒸汽发生器产生的蒸汽进行高效加热。

PV G

完全干燥功能

采用蒸汽发生器和真空泵结合实现彻底、快速的干燥。

BH

生物危害和废弃物隔离系统

生物危害过滤器用于过滤灭菌前真空泵抽出的腔体内空气,同样 适用于废弃物灭菌。

WR

水箱

内置水箱配置适用于无进水排水管路的实验室。



以色列腾氏|灭菌器|消毒炉|感控设备

专为实验室应用所需而设计

腾氏TM(Tuttnauer)实验室专用灭菌器的设计目的是提供可高度重复的相同灭菌结果,并针对现代实验室中广泛的灭菌器应用,包括:

  • 液体灭菌 ( 使用2个软管PT-100温度探头,多种冷却选项 )

  • 移液管和玻璃器皿的灭菌

  • 工具及设备灭菌 ( 带包装及未带包装 )

  • 生化安全敏感物质和实验室废弃物的灭菌

  • 培养基(或者)琼脂的制备

  • 特殊的定制程序

针对生命科学实验的灭菌需求,腾氏TM (Tuttnauer) 实验室灭菌器以其灵活多变的功能模块选项和先进的控制器,完美地满足了现代实验室针对多种装载物灭菌并精确控制的挑战。

以色列腾氏|灭菌器|消毒炉|感控设备

腾氏TM (Tuttnauer) 实验室灭菌器专为实验室应用需求而特别设计,用于研究机构、大学、非医用目的医疗实验室、制药工业、生物科技、食品工业和化学工业实验室。

 在以上涉及的多种应用中,成功的灭菌是进行下一步生产或者实验的关键信心基础。由于我们无法 对每一个灭菌负载进行逐一检测,这意味着使用者必须信任灭菌器的灭菌结果。腾氏TM(Tuttnauer)灭菌器每个型号都可定制多项增值功能选项,可以配置成快速冷却(为液体灭菌),彻底干燥,生物危害物品的安全隔离,实验室废弃物灭菌,增强灭菌质控等(F0 Control);而这些配置都以达到彻底的灭菌和安全的转运、储存为目的。

 台式灭菌器设计目的是节省实验室空间且针对平均的固体和液体灭菌需求;立式灭菌器的设计目的是以液体灭菌为主兼顾固体物品灭菌需求,方便灭菌装载物品的放入和取出。

 90多年来,腾氏TM (Tuttnauer) 以其高品质、高性能的产品和专业的技术服务团队,已成长为灭菌技术及感染控制行业的领导者, 设备安装总量超过350,000台,客户遍布全球120多个国家,涵盖科研、政府、制药、食品企业及医院等不同行业。


网络和容器

不锈钢制成的金属网篮和容器,所有容积的灭菌器都有对应的型号。

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安全性

用户的人身安全是腾氏TM (Tuttnauer)设计产品的第一要位。腾氏灭菌器的安全属性提供给用户零风险的使用环境。

腔门的安全性

实验室灭菌器设计了多重的、相互独立的机械式和数字化的安全锁定装置。

  • 一个重要安全装置防止腔门在腔内有压力的时候被打开。

  • 腔门没有完全锁闭的时候,蒸汽不能进入腔体。

  • 腔门开启或者门锁没有完全锁闭的情况下,灭菌程序无法启动。

  • 灭菌液体没有降到程序设定的温度以下时,门锁不能解锁。

  • 灭菌腔内压力不等于工作环境的压力时,门锁不能解锁。

     

通用安全属性

  • 双重相互独立的监控:组合的电子探头和机械压力监控确保操作者可以同时观察到相互独立的监控设备显示的压力。

  • 安全阀:腔体直接连接了安全阀,如果腔内压力大于设计的压力上限,安全阀将自动排汽降压。

  • 内置蒸汽发生器的安全性:水位探测器监控蒸汽发生器内部水位,确保其中的加热器在安全范围内工作。


产品执行标准

腾氏TM (Tuttnauer)高质量灭菌器完全遵照以下最严苛的国际法规和产品标准进行设计和制造的。产品符合美国ASME和欧洲PED双重认证。 每一台ASME认证的压力容器都经过被授权的ASME检查官的单 独检查。

  • DIN 58951-2:2003 Steam Sterilizers for Laboratory Use

 

法规和指南

  • Pressure Equipment Directive - PED 97/23/EC

  • EMC Directive 89/336 EEC

  • RoHS Directives – 2002/96 EEC

  • Low Voltage Directive 73/23 EEC

  • Machinery Directive 2006/42

 

电气安全性能和电磁兼容性标准:

  • EN 61010-1: 2010 Safety requirements for laboratory use

  • EN 61010-2-40: 2005 Safety requirements for sterilizers

  • EN 61326-1: 2006 Electrical Equipment for EMC Requirements

  • EN 17665-1: 2006 Sterilization of health care products – moist heat

 

压力容器和蒸汽发生器结构标准:

  • ASME Code, Section VIII, Division 1, Unfired Pressure Vessels

  • ASME Code, Section I, for Boilers

  • EN 13445:2009 for Pressure Vessels

  • EN 14222:2003 and EN 12953 for Steam Boilers

 

Good Practice Standards:

  • ISO 17665-1 and ST79

 

质量体系认证:

  • ISO 9001:2008 (Quality Systems)

  • EN ISO 13485: 2012 Quality Management System

  • Canadian MDR (CMDR) SOR/98-282 (2011)

  • In compliance with FDA QSR 21 CFR part 820 & part 11